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    首頁   >    技術文章   >   豬組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟

    豬組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟

    點擊次數:648  更新時間:2023-06-27

    豬組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟:

    1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。

    2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7. 溫育:操作同3。

    8. 洗滌:操作同5。

    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

    ABI2腫瘤抑制基因ABI2/精氨酸酪氨酸蛋白激酶結合蛋白抗體

    ARL11ADP核糖基化因子樣11抗體

    ARMCX3ARM重復X連鎖蛋白ARMCX3抗體

    ARMCX1ARM重復X連鎖蛋白ARMCX1抗體

    ARMCX2ARM重復X連鎖蛋白ARMCX2抗體

    Apg10自噬相關蛋白10抗體

    ACBD6酰基輔酶A結合結構域蛋白6抗體

    Aminoacylase 1氨基?;?抗體

    Adipose Triglyceride Lipase脂肪甘油三酯脂酶抗體

    phospho-AMPK alpha-1 (Thr172)磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體

    Amphiregulin雙調蛋白(結腸直腸細胞源性生長因子)抗體

    phospho-AQP2(Ser264)磷酸化水通道蛋白2抗體

    AXL粘附相關激酶抗體

    phospho-AXL (Tyr698+Tyr702+Tyr703)磷酸化粘附相關激酶抗體

    phospho-AKT1 + AKT2 + AKT3 (Thr308+Thr309+Thr305)磷酸化蛋白激酶B抗體

    phospho-AQP2(Ser269)磷酸化水通道蛋白2抗體

    phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr743)磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體

    phospho-AKT1(Ser129)磷酸化蛋白激酶B抗體

    phospho-Amyloid Precursor Protein (Ser198)磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體

    phospho-ATF4 (Ser245)磷酸化活化轉錄因子4抗體


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