產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
血磷濃度生化檢測試劑盒 | 100管/96樣 | EY-01S1268 |
測定意義：
血磷主要指血中的無機磷，以無機磷鹽的形式存在。血漿中鈣、磷濃度關系密切，在以mg/dL表示時，二者的乘積(［Ca］×［P］)為30～40。當(［Ca］×［P］)>40，則鈣和磷以骨鹽形式沉積于骨組織；若(［Ca］×［P］)<35則妨礙骨的鈣化，甚至可使骨鹽溶解，影響成骨作用。血鈣和血磷含量的相對穩(wěn)定依賴于鈣、磷的吸收與排泄和鈣化及脫鈣兩種代謝的相對平衡。上述平衡受到D3、甲狀旁腺素和降鈣素等激素的調節(jié)。
測定原理：
去除血清中有機磷后，無機磷鹽與鉬酸銨試劑生成磷鉬酸，被還原后呈藍色，在620nm有光吸收；通過測定620 nm吸光度，計算血液中磷含量。
自備儀器和用品：
離心機、可調式移液槍、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾水。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現配現用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
10摩爾 Ammonium Acetate分子生物級溶液 | 通用型精（arginine）含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒 | ONPG發(fā)酵管 BR 20支 國產/進口 |
組織超氧化物陰離子比色法定量檢測試劑盒 | EDTA三鉀血液抗凝液 | 4-甲基傘形葡糖苷酸培養(yǎng)基（MUG培養(yǎng)基） 規(guī)格： 100g 用途： 用于大腸埃希氏桿菌快速檢測。(《中華人民共和國藥典》2010年版) |
M. chelonei RFLP基因分析試劑盒 | 冰凍切片組織鈣ATP酶PMCA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 | 胰蛋白胨USP 規(guī)格： 500g 用途： 用于培養(yǎng)基、生物發(fā)酵的原材料 |
體液基質金屬（MMP-3）活性比色法定量檢測試劑盒 | 細胞酶（glutaminase）活性比色法（405）定量檢測試劑盒 | 60g/L蛋白胨肉湯 250(g) incubation media 60g/L蛋白胨肉湯 250(g) |
酵母菌SD-TRP/HIS培養(yǎng)基 | 細菌核糖體分離試劑盒 | 沙門氏菌顯色培養(yǎng)基 1000ml 用于沙門氏菌的顯色培養(yǎng) incubation media 沙門氏菌顯色培養(yǎng)基 1000ml 用于沙門氏菌的顯色培養(yǎng) |
植物源性食品杏仁（almond）基因檢測試劑盒 | 香蕉炭疽盤長孢菌 支/瓶 | 特殊蛋白胨 250 培養(yǎng)基原材料，提供豐富的營養(yǎng)成份 incubation media 特殊蛋白胨 250 培養(yǎng)基原材料，提供豐富的營養(yǎng)成份 |
乙二胺四（EDTA）細胞脫離溶液 | 巧克力瓊脂平板（9cm） 10個/包 用于嗜血桿菌、奈瑟氏菌分離培養(yǎng) | 高鹽瓊脂 Manitol Salt Agar 250 用于的選擇性分離培養(yǎng) |
細胞HISTONE H3蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒 | PALCAM瓊脂 250g 用于單增李氏菌選擇性分離（FDA標準） | 0.5% 0.5% Dextrose Broth Medium 250克 環(huán)氧消毒和電離輻射消毒過程檢測指示菌（枯草桿菌黑色變種芽孢及短小桿菌芽孢）培養(yǎng)（GB標準） |
石蠟切片特恩布爾（TURNBULL）鐵（二價）染色試劑盒 | 血磷濃度生化檢測試劑盒胰胨瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于魚類細菌病中病原菌的分離培養(yǎng) | 雙料乳糖膽鹽培養(yǎng)基 Twofold Lactose Bile Salt Broth 250克 用于化妝品中糞大腸菌群的測定 |
組織磷脂酶C（Phospholipase C）活性化學比色法定量檢測試劑盒 | 細菌L型增菌液 L型細菌增菌培養(yǎng) 65克 國產/進口 | 腸膜明葡萄聚糖亞種 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
（4）按液體體積計算
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