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AKATA EBV轉(zhuǎn)化淋巴細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-12-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:AKATA EBV轉(zhuǎn)化淋巴細胞公司正在出售的產(chǎn)品:RBM20: RNA結(jié)合蛋白20抗體 DPP4 Others Human 人 DPPIV / DPP4 / CD26 人細胞裂解液 (陽性對照)
人脈絡叢內(nèi)皮細胞裂解物HCPECL 大鼠白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)ELISA 試劑盒 GSTpi(Human glutathione S-transferases0 人硫轉(zhuǎn)移酶pi基因 96

產(chǎn)品概述

QQ截圖20240105141906.png未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

AKATA   EBV轉(zhuǎn)化淋巴細胞

貨號

E-XB6364

組織來源

淋巴瘤

生長特性

懸浮生長

疾病特征

淋巴瘤細胞

細胞形態(tài)

淋巴細胞樣

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 AKATA; Akata-BL; Akata BL; Akata-EC; Akata-Early Culture

細胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

培養(yǎng)基   90%1640+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。



























3.png未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

未命名-4.jpg

GPR63 G蛋白偶聯(lián)受體GPR63蛋白抗體 CD320 Others Mouse 小鼠 CD320 / 8D6A 人細胞裂解液 (陽性對照)

人海馬趾神經(jīng)細胞裂解物HN-h L 人血管生成素4(ANG-4)ELISA 試劑盒 IgG/Cy7 Cy7標記的兔抗雞IgG 0.1ml

phospho-GATA1(Ser161) 0酸化珠蛋白轉(zhuǎn)錄因子1抗體 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12] T淋巴細胞白血病細胞,HuT78細胞 Mv.1.Lu(NBL-7)細胞,貂肺上皮細胞

CLEC14A Others Rat 大鼠 CLEC14A / EGFR-5 人細胞裂解液 (陽性對照) 人血管生成素2(ANG-2)ELISA 試劑盒 IgG/PE PE標記的兔抗雞IgG 0.1ml

GPR109A G蛋白偶聯(lián)受體109A抗體 角臘上皮細胞生長添加物CEpiCGS

LRP10 Others Human LRP10 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠色酸5羥化酶2(TPH2)ELISA試劑盒 FE(Mouse ferritin)  小鼠 96T

IKB beta: 核因子κB抑制蛋白β抗體 人絨毛膜毛細血管內(nèi)皮細胞HVCEC

HN13口腔鱗狀細胞癌細胞 HN13 oral squamous cell carcinoma cells DMEM+10%FBS 大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒 CA-2(Mouse carbonic anhydrase 2)  小鼠酶2 96T

Phospho-NMDAR2A (Tyr1325) 0酸化谷酸受體2A抗體 MICB Others Human MICB 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-R100大鼠腦動脈血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基100mL 大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA 試劑盒 CNP(Human C -type natriuretic peptide)  C型尿肽 96T

AKATA EBV轉(zhuǎn)化淋巴細胞IL-17RB: 白介素-17B受體抗體 CBLC Others Human Cbl-c / CBL-3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人主動脈平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL B細胞生長因子(BCGF)ELISA 試劑盒 VEGFR-3/FLt-4 血管內(nèi)皮細胞生長因子受體-3(多肽) 0.5mg

IL-18R Beta/IL1R7/CD218b: 白細胞介素-18受體β鏈抗體 人臍動脈內(nèi)皮細胞 人正常胚肺成纖維細胞,MRC-5細胞 SHZ-88(癌細胞)

BACE2 Others Mouse 小鼠 BACE2 / Beta secretase 2 人細胞裂解液 (陽性對照) B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA 試劑盒 VEGFR-3(Vascular Epidemal growth factor receptor-3) 血管內(nèi)皮細胞生長因子受體-3抗原 0.5mg

IL-21: 白介素21抗體 豚鼠皮膚細胞;GP-S3



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